Лабораторная диагностика
Генетические исследования
Болезнь Коновалова-Вильсона
уточняйте
Гемохромотоз
уточняйте
Определение наиболее частых мутаций в гене F5
уточняйте
Ген ингибитора активатора плазминогена РА/1
уточняйте
Ген интерлейкин -IL-28 B. Определение полиморфизма
уточняйте
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR
уточняйте
Ген метионинсинтазыредуктазы MTRR
уточняйте
Ген метионинсинтазы MTR
уточняйте
Ген предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников
уточняйте
Ген проконвертина-F7
уточняйте
Ген протромбина F2
уточняйте
Ген тромбоцитраного интегрина ITG A2
уточняйте
Ген тромбоцитраного интегрина ITG B3
уточняйте
Ген фибриногена - FBG
уточняйте
Ген фибринстабилизирующего фактора - F13
уточняйте
Дополнительный образец стандартный (инф) для ДНК экспертизы
уточняйте
Дополнительный образец стандартный (суд) для ДНК экспертизы
уточняйте
Исследование FISH при синдроме Ди-Джорджи
уточняйте
Лактазная недостаточность
уточняйте
Нестандартный дополнительный образец (инф) для ДНК экспертизы (волосы, ногти и т.д.)
уточняйте
Нестандартный дополнительный образец (суд) для ДНК экспертизы
уточняйте
Определение индивидуальной дозы варфарина
уточняйте
Молекулярное кариотипирование
уточняйте
Определение происхождения (гаплогруппы) по 17 маркерам Y-хромосомы
уточняйте
Генетический риск развития болезни Альцгеймера (AРОЕ Е2/Е3/Е4)
уточняйте
Предрасположенность к тромбофилии - стандарт (8 генов: F2, F5, F7, F13, FBG, ITG A2, ITG B3, PAI1)
уточняйте
Предрасположенность к тромбофилии - расширенная панель (11 генов: F2, F5, F7, F13, FBG, ITG A2, ITG B3, PAI1, MTR, MTRR, MTHFR)
уточняйте
Предрасположенность к тромбофилии - фолатный обмен (3 гена: MTR, MTRR, MTHFR)
уточняйте
Риск приема гормональных контрацептивов
уточняйте
Генетический риск развития болезни Жильбера
уточняйте
Синдром Криглера Найяра (Исследование мутаций в гене UGT1)
уточняйте
Установление микроделеций Y-хромосомы (по 14 локусам)
уточняйте
Этот сайт использует cookies
Понятно